Denne studiens hensikt er dels å belyse den økede sårbarheten hos personer med begynnende demens i forhold til omsorgspersoner, og dels å undersøke hva omsorgspersoner mener bør endres med henblikk på utvikling av kunnskap og kompetanse for integritetsstyrkende omsorg og pleie til denne pasientgruppen. Studien er en del av samarbeidsprosjektet: Helsefremmende og forebyggende psykisk helsearbeid i lokalsamfunnet, som er et samarbeidsprosjekt mellom Høgskolen i Hedmark og to kommuner, en by- og en landkommune. Dataene er skapt på grunnlag av åtte fokusgruppeintervjuer med hjemmehjelpere og pårørende og dialogbasert undervisning i de respektive kommuner i peioden okt. 2003-mars 2004. Dataene er analysert ved hjelp av kvalitativ innholdsanalyse. Resultatene viser at intervjupersonene erfarer at personer med begynnende demens har en spesiell sårbarhet og opplever både lidelse og krenkelser i sin hverdag. Hjemmehjelperne etterlyste kontinuitet i tjenesten og ”tilstrekkelig tid” i samhandligssituasjoner med personer med begynnende demens. Pårørende ønsket rutiner for oppfølging både av pasient og pårørende etter utredning og diagnostisering. I tillegg ønsket de bedre rutiner for kommunikasjon og samarbeid mellom pårørende og de hjemmebaserte tjenester.Både pårørende og hjemmehjelper ønsket et relevant faglig undervisningsopplegg for personer som har omsorgsansvar for personer med begynnende demens.

The aim of this MPH thesis is partly to show the increased vulnerability at early stages of dementia related to their caretakers, and partly to investigate what the caretakers think should be changed when it comes to development of knowledge and competence necessary for promoting a care based on the respect for the integrity of this group of patients. The study is part of a research collaboration between Hedmark University College and two municipalities, one urban and one rural municipality: Promotive and preventive mental health work in the local community. Data is created on the basis of eight focus group interviews with home care workers and family carers (spouses and children) from two municipalities during October-03 through March-04. Data was analysed by means of qualitative content analyses. The results show that the persons interviewed had experienced that persons suffering from dementia experienced vulnerability and different kinds of threats against their integrity in their daily life. The home care workers wanted continuance in the service and “time enough” in the caring situations with the patients suffering from dementia to be able to give security and confidence. The family carers wanted collaboration- and communication routines to be able to take better care of the patient. They also felt very much left alone in the care of the patient.